Método foi aplicado no Reino Unido com objetivo de prevenir doenças genéticas
Imagem ilustrativa Foto: Ryutaro Tsukata / Pexels
Uma clínica no Reino Unido anunciou o nascimento do primeiro bebê do país com DNA de três pessoas, em vez de duas. A técnica se chama Tratamento de Doação Mitocondrial (MDT) e visa a prevenção de doenças crônicas passadas de mãe para filho.
Embora o bebê tenha genes de três pessoas, eles são predominantemente dos pais, e apenas 0,1% é da terceira pessoa. Os genes doados não são capazes de mudar características físicas, por exemplo, pois eles correspondem a apenas ao DNA Mitocondrial.
Acontece que os seres humanos em geral herdam DNA mitocondrial inteiramente de suas mães, não de seus pais. Isso significa que se a mãe possui genes mitocondriais defeituosos, com doenças, não haveria como evitar que o bebê herdasse tais problemas. Mas agora não mais.
A ideia é que um óvulo doado forneça genes de mitocôndrias saudáveis ao zigoto via transplante. Posteriormente, ele é fecundado in vitro na mãe.
A inovação foi realizada pela Universidade de Newcastle e o Newcastle Fertility Center. A técnica foi aprovada pelo Reino Unido em 2015.
Prezando pela confidencialidade, a clínica de Newcastle afirmou apenas que menos de cinco bebês já nasceram a partir da técnica no Reino Unido.
Embora seja o primeiro país do mundo a permitir a tecnologia dentro de um ambiente regulatório, em 2016, um médico estadunidense já havia conseguido realizar o método com sucesso.
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